证据更正 · 2026年10月2日: 本文已修订,以区分自我报告的结果与实际测量的睡眠情况,更正试验参与人数,并明确证据中的不确定性。文章已补充原始资料链接、将插图替换为真实照片,并移除先前的旁白。
加重毯可能让人感到舒适,但感觉更好与睡得更久并不是一回事。这五项研究报告了部分自我报告症状的改善,而关于客观测量的睡眠是否改善,证据仍然有限,且在不同人群中并不一致。

- 一项瑞典小型实验室试验发现,使用加重毯时睡前褪黑素的升幅更大,但测得的睡眠时长并未显著增加。
- 一项中国先导试验发现,参与者报告的睡眠质量有所改善,但失眠严重程度或记录到的觉醒次数并未显示出具有统计学显著性的优势。
- 其余试验区分了症状评分、睡眠测量结果和对毯子的偏好;这些结局指标不能相互替代。
加重毯利用玻璃珠或链条等材料增加压力。各项试验比较的重量和设计有所不同,因此需要关注每项研究的参与者、测量指标和持续时间,而不能将所有毯子视为同一种干预措施。
瑞典夜间实验室试验:褪黑素升高,睡眠时长未显著增加
一项瑞典交叉研究于2022年在线发表,并刊载于2023年的期刊,纳入了26名健康年轻成人。每名参与者都在实验室度过两个夜晚,分别使用重量约为体重12%的毯子和约为体重2.4%的轻毯,使用顺序随机安排。
在熄灯前的一小时内,使用加重毯时唾液褪黑素的升幅约高出32%(P=0.011)。这是一项激素测量结果,并不意味着睡眠改善了32%。
32%
在这项小型实验室研究中,睡前唾液褪黑素的升幅更大;这一结果的临床意义仍不确定。
可穿戴指环记录的睡眠时长没有显著差异。由于技术问题,52个夜晚中有13个未能获得睡眠时长估计值。该研究未能证实加重毯对失眠人群具有持续益处;催产素水平也没有显著差异。
为期一个月的失眠试验:自我报告的睡眠质量改善
一项2024年的中国先导试验将102名失眠成人随机分配至使用5.5 kg或3.5 kg毯子的组别;95人完成了随访。一个月后,两组自我报告的睡眠质量评分分别改善了4.1分和2.0分(P=0.006)。
失眠严重程度的改善幅度没有显著差异(P=0.233)。在第一周内,较重毯组记录到的觉醒次数减少,对照组则增加,但这一差异不具有统计学显著性(P=0.280)。其他客观睡眠指标也未显示出具有统计学显著性的组间差异。
使用较重毯子的参与者在另外一些自我报告的症状上改善更多。小样本、短期随访、不完善的盲法及回顾性注册限制了对结果的解读。客观监测仅持续了一周;未达统计学显著性的结果既不能证明有益,也不能证明两组等效。
伴有精神障碍的失眠:问卷结果显示较大改善
一项2020年的瑞典试验将120名患有失眠且伴有抑郁症、双相情感障碍、广泛性焦虑障碍或注意缺陷多动障碍(ADHD)的成人,随机分配至使用1.5 kg对照毯或6–8 kg加重毯的组别。其中119人完成了四周的试验;一人因使用毯子时出现焦虑而停止。
加重毯组中,59.4%的参与者失眠严重程度评分至少下降了一半,对照组则为5.4%。参与者还报告了疲劳、焦虑和抑郁症状的改善。总体体动记录结果未显示总睡眠时间或入睡后清醒时间有显著改善。仅77名参与者在两个时间点都有可用记录;治疗应答者亚组中的有利结果并不等同于整体随机分组比较的结果。
之后为期12个月的随访采用开放标签设计,两组均可使用加重毯,因此无法据此确定相较于对照条件的长期优势。涉及触觉或催产素的解释仍是假说,并非本试验已证实的机制。
自闭症与慢性疼痛:不同结局指标反映不同情况
一项2014年的英国交叉试验将73名有严重睡眠问题的自闭症儿童随机分组;67人完成了研究并纳入分析。每种毯子使用两周。虽然儿童和家长更喜欢加重毯,但无论是客观测量还是家长报告的睡眠情况,均未显著改善。偏好不能证明睡眠有所改善,而且这项短期试验无法确立长期安全性。
一项于2022年发表的美国慢性疼痛试验对15 lb和5 lb的毯子进行了为期一周的比较。完整的参与者流程报告列明,118人被随机分组,16人失访,8人在分析前被排除,最终94人纳入分析。摘要却将94人描述为随机分组人数;本文采用完整参与者流程报告中的人数。较重毯组在综合疼痛强度及其干扰程度的更全面问卷上有所改善,但每日疼痛强度评分并未显示出显著优势。两者均为自我报告的结局指标。两组的睡眠变化没有显著差异。随访时间短、参与者流失及排除限制了对结果的解读。
总体而言,这些研究不足以形成普遍适用的治疗建议。小规模、短期试验无法确立每种产品对每位使用者的安全性。尤其是,美国疾病控制与预防中心(CDC)的安全睡眠指南指出,加重毯及其他加重睡眠产品对婴儿不安全。
原始资料
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